Esta medida busca ampliar el acceso a tratamientos médicos y beneficiar a millones de pacientes en todo el país.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció que durante diciembre de 2024 aprobó un total de 210 insumos para la salud, entre los que se incluyen medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
Esta medida busca ampliar el acceso a tratamientos médicos y beneficiar a millones de pacientes en todo el país.
Medicamentos destacados
Entre las aprobaciones, resalta el registro sanitario del medicamento Bevacizumab, destinado al tratamiento de diversas formas de cáncer. Este fármaco se usará para combatir cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, y cánceres epiteliales de ovario, trompas de Falopio, peritoneal y cervicouterino.
Según la Secretaría de Salud, en México se diagnostican aproximadamente 195 mil nuevos casos de cáncer al año, por lo que esta autorización representa una esperanza significativa para miles de pacientes.
Ensayos clínicos y dispositivos médicos
COFEPRIS también autorizó 19 ensayos clínicos, destacando uno de fase 3 que evalúa el agente BAY 2927088, diseñado para tratar cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. Además, se aprobaron 181 registros sanitarios de dispositivos médicos, que incluyen lentes intraoculares, juegos de agujas para fístulas y pruebas de detección in vitro para el virus del papiloma humano (VPH) y el virus del Zika.
Adicionalmente, se autorizaron aplicaciones médicas móviles enfocadas en la gestión de dispositivos, la transmisión de datos audiovisuales en quirófanos y la detección de apnea del sueño.
COFEPRIS subrayó que estas aprobaciones se lograron tras un riguroso análisis técnico, garantizando que todos los insumos cumplan con altos estándares de calidad, seguridad y eficacia.
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