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Conacyt asegura que la vacuna mexicana “Patria” avanza; está por iniciar Fase I, prueba en humanos

María Elena Álvarez-Buylla, directora del Conacyt, dijo esta mañana que la vacuna mexicana “Patria” contra la COVID-19 podría estar a finales de este año. Ha entrado en Fase I, es decir, cuando se suministra a una pequeña cantidad de personas para probar la seguridad y la dosis, así como para confirmar que estimula el sistema inmunológico.

Los ensayos clínicos de la vacuna “Patria”, el fármaco mexicano contra la COVID-19, comenzarán su fase de investigación en humanos, por lo que se hará una convocatoria para reclutar voluntarios.

“Es muy difícil llegar a este punto, de los desarrollos vacunales que se presentan entre el 10 y 20 por ciento llegan”, explicó María Elena Álvarez-Buylla Roces, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) en la conferencia mañanera.

La funcionario federal explicó que la vacuna se basa en un vector viral “que no es dañina en humanos”, que no causa la enfermedad y que ya se ha probado en animales y ratones.

“Ya está una planta piloto, aprobada por Cofepris, produciendo los lotes”, agregó Álvarez-Buylla Roces en Palacio Nacional.

La investigadora explicó que en el desarrollo de la vacuna participan, entro otros, la famarceútica Avimex, la Secretaría de Salud, así como expertos de las universidades de Zurich, Viena y Salamanca, Viena, de la Autónoma de Nuevo León (UANL) y del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratoria (INER).

Álvarez-Buylla explicó que hasta el momento se han invertido 135 millones de pesos y estimó que con el desarrollo de la misma se ahorrará hasta 855 por ciento en la compra de estos fármacos.