Impulsan en Tlaxcala la “Ley Lupus” para garantizar atención digna a pacientes

La propuesta conocida como “Ley Lupus” busca fortalecer el diagnóstico oportuno, el acceso a medicamentos y la atención integral en Tlaxcala, además de visibilizar el impacto social y emocional que enfrentan quienes viven con este tipo de padecimientos.

Congreso de Tlaxcala abre debate sobre la Ley Lupus y enfermedades autoinmunes

El encuentro se realizó en el Patio Vitral del Congreso del Estado y fue encabezado por la diputada Gabriela Hernández Islas, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos, Grupos Vulnerables y Derecho de Niñas, Niños y Adolescentes de la LXV Legislatura.

El foro se desarrolló en coordinación con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié–Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, organizaciones que han impulsado la discusión pública sobre los derechos de las personas con lupus y enfermedades autoinmunes.

Durante las mesas de trabajo se expuso la urgencia de consolidar una legislación que permita mejorar la atención médica especializada, garantizar tratamientos y ampliar la capacitación del personal de salud en este tipo de enfermedades.

Buscan atención integral y diagnóstico oportuno

Uno de los principales puntos abordados fue la dificultad que enfrentan los pacientes para acceder a diagnósticos oportunos. Especialistas señalaron que muchas personas pasan años antes de recibir atención adecuada, situación que puede agravar los daños físicos y emocionales asociados al lupus.

Además del tratamiento médico, también se planteó la necesidad de incorporar acompañamiento psicológico y apoyo institucional para las familias, debido a las afectaciones laborales, económicas y educativas que suelen acompañar estos padecimientos.

La diputada Gabriela Hernández Islas afirmó que hablar de lupus implica reconocer la realidad de miles de personas que viven diariamente con dolor e incertidumbre, enfrentando obstáculos para acceder a servicios de salud adecuados.

En ese contexto, sostuvo que la llamada Ley Lupus representa una medida de justicia social, enfocada en garantizar políticas públicas más sensibles y eficaces para quienes viven con enfermedades autoinmunes.

Especialistas y organizaciones respaldan la iniciativa

En el foro participaron representantes de organizaciones civiles, especialistas médicos y autoridades vinculadas con derechos humanos y salud pública.

Entre los asistentes estuvieron Laura I. Athié Juárez y Efrén Calleja Macedo, representantes de Cetlu; así como integrantes de la Comisión Estatal de Derechos Humanos de Tlaxcala y especialistas en reumatología, quienes coincidieron en la necesidad de fortalecer la atención integral a pacientes.

También participó Patricia Minor, quien compartió su experiencia como paciente, exponiendo las dificultades cotidianas que enfrentan las personas diagnosticadas con lupus en distintos ámbitos de su vida.

Más de 31 mil firmas respaldan la llamada Ley Lupus

Durante el desarrollo del encuentro se informó que la iniciativa cuenta ya con más de 31 mil firmas de respaldo ciudadano, además de que cerca de la mitad de los congresos estatales del país trabajan actualmente en propuestas similares.

Otro de los datos destacados fue que el 90 por ciento de las personas diagnosticadas con lupus son mujeres, lo que también ha colocado el tema dentro de la discusión sobre salud, género y derechos humanos.

Actualmente, tres entidades del país ya cuentan con propuestas aprobadas relacionadas con enfermedades autoinmunes, mientras otros estados continúan avanzando en la construcción de marcos legales para mejorar la atención y reconocimiento de estos padecimientos.